生意社5月27日訊 中國(guó)非處方藥物協(xié)會(huì)組織編撰的《中國(guó)非處方藥行業(yè)發(fā)展藍(lán)皮書(shū)》（2010）在5月25-27日召開(kāi)的第八屆中國(guó)自我藥療年會(huì)暨中國(guó)非處方藥物協(xié)會(huì)五屆三次會(huì)員大會(huì)上向社會(huì)正式發(fā)布。《藍(lán)皮書(shū)》的編撰得到了相關(guān)行業(yè)協(xié)會(huì)的關(guān)注、支持以及SFDA南方醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)研究所的權(quán)威信息和數(shù)據(jù)支持。...
2011-05-31
對(duì)2008年藥品價(jià)格政策和新醫(yī)改價(jià)格管控趨勢(shì)進(jìn)行梳理，我們可以發(fā)現(xiàn)：表面上，因?yàn)閲?guó)家管得更嚴(yán)，藥企和代理商可以騰挪的空間少了，好像雙方都不易操作，但實(shí)際上，嚴(yán)管之后，最不好受的是代理商，藥品生產(chǎn)企業(yè)卻可以借勢(shì)規(guī)范市場(chǎng)，大大利好。...
2011-05-31
?事件：2009年4月6日，新華社授權(quán)公布了中共中央、國(guó)務(wù)院《關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見(jiàn)》和它的第一個(gè)配套文件《2009～2011年深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革實(shí)施方案》，這份新醫(yī)改方案經(jīng)過(guò)長(zhǎng)達(dá)三年的研究，廣泛吸取國(guó)內(nèi)外經(jīng)驗(yàn)，終于有了階段性的成果。該正式文件和征求意見(jiàn)稿在基本思路和基本結(jié)構(gòu)上沒(méi)有大的改變...
2011-05-31
?欲速則不達(dá)。新醫(yī)改五大任務(wù)之一，也是與市場(chǎng)最密切聯(lián)系的基本藥物制度，過(guò)去兩個(gè)月反復(fù)權(quán)衡之后，選擇了漸進(jìn)式的試行辦法。 本報(bào)記者獨(dú)家獲悉，作為這一制度的最重要的內(nèi)容，基本藥物目錄推行的范圍和力度將大為“縮水”，這項(xiàng)被稱為“小目錄”的方案，涵蓋的品種不到300個(gè)，此前流傳的征詢意見(jiàn)稿上，這一目錄...
2011-05-31
“2009年醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展前景還是相當(dāng)不錯(cuò)的，保守估計(jì)行業(yè)整體產(chǎn)銷增長(zhǎng)率將達(dá)到20%。政府財(cái)政投入拉動(dòng)藥品消費(fèi)將會(huì)是2009年醫(yī)藥行業(yè)最大的利好。”中國(guó)醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會(huì)常務(wù)副會(huì)長(zhǎng)于明德說(shuō)。 “我對(duì)2009年醫(yī)藥行業(yè)的前景持樂(lè)觀態(tài)度。醫(yī)改新政策會(huì)給整個(gè)行業(yè)帶來(lái)難得的發(fā)展機(jī)遇。我們也將抓住機(jī)遇，加快...
2011-05-31
不斷出現(xiàn)的藥品安全問(wèn)題，使藥品安全成為國(guó)家藥監(jiān)局的重要工作。2010版的《中國(guó)藥典》的修訂，再次從標(biāo)準(zhǔn)上給予藥品安全以法律支持。 ?“2010版《中國(guó)藥典》大幅度提高了藥品的標(biāo)準(zhǔn)，是國(guó)家為保證藥品質(zhì)量可控、確保人民用藥安全有效而依法制定的藥品法典，是藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和管理都必須嚴(yán)格遵守的...
2011-05-31